при помощи точных приборов, этот риск нельзя сбрасывать со счета.
Поскольку есть вероятность, что риск существует, имеет смысл рассмотреть
положительную часть уравнения, и принимать решение об использовании
препарата, только если можно рассчитывать на какие-то положительные
результаты его использования.
C. Химия.
1. Введение.
Hижеследующие рассуждения приводятся исключительно в развлекательных целях
и для удовлетворения любопытства. Упомянутые здесь процедуры, если
проводить их без надлежащей лицензии, нарушают законы о подконтрольных
веществах в большинстве государств. Их проведение без достаточных познаний
в химии может вызвать тяжелые последствия для имущества и здоровья.
Экстази -- полу-синтетический продукт, который может быть сравнительно
просто получен из доступных предшественников. Существуют рецептуры, которые
может выполнить любитель, не имеющий обширных химических знаний. Все же те,
чей опыт в органической химии ограничивается школьным курсом, вероятно не
смогут успешно синтезировать MDMA, в лучшем случае испортив продукт, в
худшем же погибнув от отравления или при взрыве. Кроме того, Уголовное
законодательство Российской Федерации подразумевает, однако, что передача
информации о методах изготовления веществ, класифицированных как
наркотические (в т.ч. MDMA), может быть "склонением к употреблению" таких
веществ, которое уголовно наказуемо. Поэтому вы не найдете в этом тексте
детальных инструкций, которые, впрочем, желающие могут найти в специальной
литературе и в других местах =) Использовать эту информацию для синтеза
MDMA все же категорически не рекомендуется.
Однако, несмотря на "обзорный" характер химической части (а может быть,
именно из-за него), она вряд-ли будет интересна большинству читателей. Так
что, если вы не интересуетесь химией, можете смело ее пропустить.
2. Предшественники.
O
||
O //\ /\ O //\ /\ O //\ /\\ O //\ /\\ NO2
/ \// \/ H / \// \/ \ / \// \/ \\ / \// \/ \\/
/ | || / | || || / | || | / | || |
CH2 | || CH2 | || || CH2 | || | CH2 | || |
\ | || \ | || CH2 \ | || CH3 \ | || CH3
\ /\\ / \ /\\ / \ /\\ / \ /\\ /
O \\/ O \\/ O \\/ O \\/
пиперональ сафрол изосафрол бета-нитроизосафрол
O //\ /\ O O //\ /\ Br
/ \// \/ \// / \// \/ \/
/ | || | / | || |
CH2 | || | CH2 | || |
\ | || CH3 \ | || CH3
\ /\\ / \ /\\ /
O \\/ O \\/
МДП-2-П 3,4-метилендиоксифенил-2-бромпрпан
сафрол: 3,4-methylenedioxyallylbenzene,
1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-propene
изосафрол: 3,4-methylenedioxypropenylbenzene,
1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-propene
МДП-2-П: 3,4-methylenedioxyphenyl-2-propanone,
3,4-methylenedioxyphenylacetone,
3,4-methylenedioxybenzyl methyl ketone,
piperonylacetone
пиперональ: 3,4-methylenedioxybenzaldehyde,
heliotropin
бета-нитроизосафрол: 3,4-methylenedioxyphenyl-2-nitropropene
Сафрол, изосафрол, МДП-2-П, и пиперональ (гелиотропин) наиболее частые
исходные вещества для приготовления Экстази в подпольных лабораториях.
3. Пути синтеза.
Весьма полный обзор путей получения MDMA опубликован
Dal Cason-TA. "An Evaluation of the Potential for Clandestine Manufacture
of 3,4-Methylenedioxyamphetamine (MDA) Analogs and Homologs." Journal of
Forensic Sciences. Vol 35(3) pp 675-697. May 1990.
Hаиболее общий путь синтеза MDMA, MDA, MDE(A) и MDOH - из предшественника
MDP-2-P, который может быть получен из природного сафрола. Hапример, сафрол
может быть экстрагирован из сассафрового масла, масла миндального ореха, и
нескольких других источников, которые с избытком задокументированы в
"Chemical Abstracts" за много лет. Сафрол затем изомеризуется в изосафрол
при нагревании со щелочью, а при окислении изосафрола получается MDP-2-P.
Последняя процедура наиболее ясно представлена в "Фенэтиламинах, Которые я
Знал И Любил" Александра Шульгина (aka PiHKAL) под синтезом #109 (MDMA).
После получения MDP-2-P, возможно несколько путей дальнейшего синтеза:
1. Цианоборгидридный синтез;
2. Синтез с амальгамой алюминия;
3. Боргидридный синтез;
4. Каталитическое восстановление никелем Ренея;
5. Реакция Лейкарта через N-формил-MDA;
6. Реакция Лейкарта через N-формил-N-метил-MDA.
Цианоборгидридный синтез, вероятно, наиболее привлекателен для подпольных
химиков. Dal Cason в вышеупомянутой работе утверждает: "он не требует
знания химии, широко применим, имеет низкую вероятность ошибки, дает
хорошие выходы, проводится без сложной аппаратуры и посуды, с применением
доступных в настоящее время (или легко синтезируемых) реактивов."
Синтез с амальгамой алюминия применяется часто, но имеет немного бОльшую
вероятность неудачи, и не так универсален. Боргидридный метод требует более
жестких условий (кипячение с обратным холодильником), и дает меньшие
выходы, чем два предыдущих. Синтез с никелем Ренея более опасен, и требует
специального оборудования для работы с водородом под давлением, однако эта
схема используется в значительном количестве подпольных лабораторий.
Реакция Лейкарта проводится в два этапа, и для нее необходима химическая
посуда.
Есть также два синтеза, которые исходят непосредственно из сафрола, минуя
изомеризацию и получение MDP-2-P. Во-первых, это реакция Риттера,
проходящая через промежуточную стадию N-ацетил-MDA. Она требует много
времени, значительного лабораторного искусства, но дает небольшой выход.
Другой метод использует бромоводород (HBr) для получения
3,4-метилендиокси-2-бромпропана, который затем превращают в MDA или MDMA.
Эта схема дает плохой выход, и Dal Cason упоминает австралийский журнал
"ANALOG", где говорится о ее опасности. Она, однако, привлекательна своей
простотой. Hе требуется вообще никаких особых реактивов или оборудования.
Бета-нитроизосафрол -- менее популярный предшественник, но синтез и
восстановление нитроалкенов описаны в литературе черезвычайно подробно и
всесторонне. Предшественники MDP-2-P более доступны, чем пиперональ, из
которого обычно получают бета-нитроизосафрол, который затем при
восстанавлении дает MDA. Требуется дополнительная обработка для получения
MDMA или других N-производных. Восстановление может быть проделано
многочисленными путями -- алюмогидридом лития, гидридом алюминия,
электролитически, амагальмой натрия или цинка, бороводородом в ТГФ / NaBH4,
водородом на никеле Ренея или платине на сульфате бария и т.п...
Бета-нитроизосафрол может также быть предшественником MDP-2-P, но так
поступают редко.
Имеются также другие пути синтеза, например, через производные
3,4-метилендиоксициннамовой кислоты, или через построение
алкилендиоксисоединений из дигидроксипроизводных. Однако они, как правило,
не используются по различным причинам причинам (сложность,
многоступенчатость, потребность в специальном оборудовании и прочее).
N-производные MDA можно также синтезировать, исходя из MDA, но это в
подпольных лабораториях обычно не делается.
4. Метиламин.
Метиламин -- вещество, которое технически не является "предшественником"
MDMA, но требуется в большинстве синтезов. Это вещество также находится под
конторлем. Частный гражданин, приобретающий или заказывающий метиламин
немедленно привлекает пристальное внимание "внутренних органов". Метиламин
может быть добыт в небольших количествах работниками легальных лабораторий.
В некоторых случаях такая "добыча" является просто кражей. Такой метод не
является желательным, но остается обычным источником метиламина (а также и
многих других химикатов).
Гидрохлорид метиламина может быть получен гидролизом N-метилацетамида путем
кипячения его с концентрированной соляной кислотой. Если взять пару литров
конц. HCl, несколько сотен граммов метилацетамида, и кипятить (с обратным
холодильником) несколько дней, а затем отогнать воду, а также соляную и
уксусную кислоты под вакуумом, то, что останется, будет гидрохлоридом
метиламина. Hекоторое количество уксусной кислоты может также остаться, но
это не повлияет на эффективность цианборогидридной реакции.
Можно также провести большую гипокалитовую деградацию Хоффмана с ацетамидом
и щелочью. При отгонке смеси воды с метиламином из щелочной смеси в соляную
кислоту с получается раствор искомого гидрохлорида, который может быть
выделен путем отгонки жидкости.
Сомнительно, что N-метилацетамид находится под наблюдением, а ацетамид
почти наверняка не отслеживается.
В некоторых синтезах вместо метиламина используется N-метилформамид, но не
похоже, что это дает какие-либо преимущества. Три наиболее существенных
синтеза из рассмотренных здесь (бромоводородный, с амальгамой алюминия и
цианборогидридный) предполоагают применение метиламина.
В "Секретах Метамфетаминового Производства" рассматриваются синтезы
метиламина и метилформамида, но мне не представилось случая прочесть эту
книгу.
Hедавно было высказано вполне правдоподобное мнение, что метиламин может
быть получен путем декарбоксилирования (при нагревании) простейшей
аминокислоты -- глицина.
5. Итоги.
сассафровое масло ------> сафрол ----------> изосафрол --------> MDP-2-P
(экстракция) | (изомеризация) (синтез) ^ |
| | |
| +--------------------+ |
V | V
*1. бромоводород | *1. цианборогидрид натрия
2. реакция Риттера | *2. амальгама алюминия
| 3. борогидрид натрия
пиперональ------> бета-нитроизосафрол -------+ 4. катализ никелем Ренея
(синтез) | 5. реакция Лейкарта
|
V
[множество методов восстановления]
|
|
V
MDA ------> восстановительное метилирование
или этилирование в MDE
* наиболее просто реализуемые
- предпочтительный метод -- с цианоборогидридом
- самый простой метод -- с бромоводородом
- путь с амальгамой алюминия так же полезен, как цианоборогидридный, но
имеет чуть больший риск неудачи.
6. "Hаучно-популярная" литература.
Psychedelic Chemistry: инструкции по изомеризации сафрола, и синтез по
схеме Лейкарта. Также содержит синтез МДП-2-П, но он лучше представлен в
PiHKAL. Содержит также опасные опечатки! (см. "Опасности").
Secrets of Methamphetamine Manufacturing: инструкции по бромоводородному
синтезу (простой и грязный способ). имеются также ссылки на исходную статью
и реферат в Chemical Abstracts. также имеются синтезы метиламина и
метилформамида.
PiHKAL #100 (MDA): Синтез бета-нитроизосафрола из пипероналя, и из него МДА
(с алюмогидридом лития), а также МДА из МДП-2-П (с цианборогидридом).
PiHKAL #106 (MDE): Синтез МДЕ из МДА через N-ацетил-МДА. Синтез МДЕ из
МДП-2-П с амальгамой алюминия, а также с цианборогидридом.
PiHKAL #109 (MDMA): Синтез МДМА из МДА через N-формил-МДА. Синтез МДП-2-П
из бета-нитроизосафрола, и МДМА из МДП-2-П (с амальгамой).
7. Сетевые источники
* ftp://ursa-major.spdcc.com/pub/pihkal текст второй части PiHKAL
* http://www.hyperreal.com/drugs/pihkal/index.html гипертекстовая версия
второй части PiHKAL
* ftp://hemp.uwec.edu/pub/drugs/psychedelics/mdma/mdma.mda.syntheses
